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產(chǎn)品詳細頁唑吡坦雜質(zhì)混合物CIV（15mg）1724951
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- 美國藥典USP標準品 1724951 15mg 6周 11396
產(chǎn)品介紹
唑吡坦雜質(zhì)混合物CIV（15mg）1724951 用途和應用
USP參考標準(RS)不適用于人類或動物作為藥物或醫(yī)療設備。它們僅用于分析或?qū)嶒炇覒茫话惆?span style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Calibri;">USP匯編中的規(guī)定使用。也許可以在其相關(guān)的USP藥典應用程序之外使用USP RS；但是，用戶有責任確定RS是否適合于非USP用途，所有正式使用USP RS所需的信息都在相關(guān)的USP標準中提供過程，RS的標簽和USP證書上的標簽(如果可用)。測試結(jié)果和數(shù)據(jù)不能按如下方式共享被認為是USP參考標準程序的專li。
USP RS標準通常被認為是主要的標準，少數(shù)罕見一些生物RS標準被認為是二級標準，因為它們是根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)校準和測試的國際標準。與典型的初級和二級標準不同，初級和二級標準在合作研究中經(jīng)過嚴格的測試，并接受統(tǒng)計分析。綜合標準被認為具有超高的準確性和可追溯性。
USP 參考標準品僅適用于 USP 藥典中一般規(guī)定的分析或?qū)嶒炇覒谩Ｔ谙嚓P(guān)的 USP 藥典應用之外使用 USP RS 是可能的；但是，用戶有責任確定 RS 是否適合非 USP 使用。
USP 參考標準通常被認為是主要的藥典標準，只有少數(shù)例外。一些生物 RS 被認為是二級藥典標準，因為它們是根據(jù)世界衛(wèi)生組織 (WHO) 國際標準進行校準和測試的。與典型的主要和次要標準不同，主要和次要藥典標準在協(xié)作研究中經(jīng)過嚴格測試，并接受統(tǒng)計分析。藥典標準被認為具有高水平的準確性和可追溯性。
試劑標準品
